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以葡萄糖钳夹技术为核心驱动的临床药代动力学-药效动力学(PK-PD)研究技术平台,为胰岛素及其类似物的临床有效性和安全性评价提供可靠的服务。
搭建专注于肝素类药物、奥利司他、外用制剂等特定药物的临床药效动力学(PD)标准化研究技术平台。该平台以国际公认的PD生物标志物为核心,通过严格标准化的方法学与质量控制体系,为创新药及复杂制剂提供科学、合规、可重复的临床药效学评价解决方案。
构建专注于雾化吸入剂、干粉吸入剂(DPI)、定量吸入气雾剂(pMDI)等吸入制剂的临床PK与生物利用度(BA)研究技术平台。该平台联动药物制剂特点(原料粒径大小与分布、雾化粒径大小与分布、FPD、FPF)与药物在上呼吸道的分布特征,解决吸入药物“局部-全身”双重暴露特性带来的评价挑战,为创新药、仿制药及复杂制剂开发提供科学、合规的临床药代动力学评价解决方案。
普渡生物打造针对脂质体、微球、纳米晶等复杂注射剂,以及高变异药物(HVDP)、窄治疗窗药物(NTI)的临床药代动力学(PK)评价技术平台。本平台基于制剂生物学特点的临床方案设计,充分体现方案设计的科学性与临床价值,为高风险药物提供有效的PK评价解决方案,加快药物上市。
该平台是针对碳酸镧、羟基氧化铁、司维拉姆、硫糖铝等吸附类药物的专业体外结合力等效评价技术体系,聚焦药物与靶点的结合效能对比,为药物质量一致性与疗效等效性提供关键检测支持。
本平台为全球创新药企提供无创、实时的药物体内释放临床评价解决方案。基于核磁共振等先进影像技术,通过特异性造影剂标记药物或载药系统(如脂质体、核酸复合物),实现对药物在人体内转运路径、靶组织蓄积动态及释放位点 的精准可视化,为复杂制剂的临床转化提供关键证据链。
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