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2026-07-21
新进展！新型镇痛1类创新药BX-2501片I期临床试验启动
2026年7月21日，由武汉熙瑞医药科技有限公司申办的镇痛1类创新药BX-2501片I期临床试验正式启动。本项临床试验由武汉普渡生物医药有限公司提供CRO服务，研究依托华中科技大学同济医学院附属协和医院I期临床试验研究中心开展。
2026-07-02
喜报｜普渡生物专业赋能！助力国内顶尖口溶膜厂家—上海欣峰布瑞哌唑口溶膜成功获批上市
近日，上海欣峰制药有限公司申报的布瑞哌唑口溶膜已正式获批上市（国药准字H20260045、国药准字H20260044）。
这一里程碑的达成，标志着欣峰制药成功跻身该品种商业化上市的第一梯队（全国第三家）。作为此次攻坚战的“深度陪跑者”与“核心技术支持方”，武汉普渡生物医药有限公司为其提供了全流程定制化CRO服务，以硬核实力助力合作伙伴抢占了剂型创新的先机。
2026-06-23
普渡获批项目汇总(截至2026年06月)
截至2026年6月，已累计完成2000+临床研究，助力123个药品获批上市，覆盖心血管、神经精神、抗感染、皮肤科、消化、内分泌等多治疗领域，剂型覆盖缓控释制剂、口溶膜、凝胶贴膏、吸入溶液、注射剂、干混悬剂等全部复杂特色剂型，成功案例矩阵持续扩容！
喜报｜普渡生物专业赋能！助力国内顶尖口溶膜厂家—上海欣峰枸橼酸西地那非口溶膜成功获批上市
武汉普渡生物医药有限公司作为临床CRO合作伙伴，全力支持国内顶尖口溶膜厂家——上海欣峰制药有限公司的枸橼酸西地那非口溶膜成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（批准文号：国药准字H20263952 / H20263953）。
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2026/04
再添佳绩｜普渡生物助力上海惠永琥珀酸美托洛尔缓释胶囊成功获批！
近日，武汉普渡生物医药有限公司作为核心临床CRO合作伙伴，全力支持上海惠永制药有限公司的琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（47.5mg）成功获批上市（批准文号：国药准字H20263856）。这是普渡生物在生物等效性（BE）研究领域的又一重磅里程碑，再次印证我们在缓释制剂BE研究中的专业硬实力。
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2026/04
再添佳绩 | 助力北京华素盐酸曲马多片（50mg）成功获批上市
近日，武汉普渡生物医药有限公司助力北京华素制药股份有限公司的盐酸曲马多片（50mg）成功获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H10960043），为临床中重度疼痛管理提供了更优质的用药选择。
02
2026/04
近期，武汉普渡生物医药有限公司在药物临床研究领域再传佳音，成功助力多家合作伙伴的多个重要项目获得国家药品监督管理局批准上市。本次系列成果覆盖了心血管、抗凝、抗炎及肿瘤辅助治疗等多个关键领域，充分展现了普渡生物跨治疗领域的综合服务实力与高效的项目交付能力。
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2025/12
突破壁垒｜普渡生物吸入制剂临床评价平台，破解局部用药生物等效性研究难题
吸入制剂（包括雾化吸入剂、干粉吸入剂等）作为呼吸系统疾病的主流给药方式，其仿制药研发与临床评价一直是行业的高地与洼地。武汉普渡生物依托成熟的吸入制剂PK与生物利用度临床评价技术平台，直面挑战，为合作伙伴提供高质量的临床研究解决方案。
20
2025/11
近日，第十一批国家组织药品集中采购（国采）正式公布结果，洛索洛芬钠凝胶贴膏首次被纳入集采目录。其中哈尔滨力强药业产品临床研究由普渡生物提供高质量的CRO服务支持并成功获批。
20
2025/11
再添佳绩｜普渡生物助力珠海润都制药缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）获批上市
武汉普渡生物医药有限公司助力珠海润都制药股份有限公司的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：缬沙坦80mg/氨氯地平5mg）获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H20255570）。
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2025/10
专业赋能｜普渡生物四度助力硝苯地平缓释片(Ⅱ)成功获批，深耕高血压药物临床研究
近日，武汉普渡生物医药有限公司与河北山姆土药业有限公司合作的硝苯地平缓释片Ⅱ（注册分类：化学药品4类，20 mg）正式获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H20255202）。
17
2025/10
药物临床研究一站式服务的CRO专家
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