NEWS
资讯中心
2026-04-20
喜报｜普渡生物专业赋能！助力国内顶尖口溶膜厂家—上海欣峰枸橼酸西地那非口溶膜成功获批上市
武汉普渡生物医药有限公司作为临床CRO合作伙伴，全力支持国内顶尖口溶膜厂家——上海欣峰制药有限公司的枸橼酸西地那非口溶膜成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（批准文号：国药准字H20263952 / H20263953）。
2026-04-16
再添佳绩｜普渡生物助力上海惠永琥珀酸美托洛尔缓释胶囊成功获批！
近日，武汉普渡生物医药有限公司作为核心临床CRO合作伙伴，全力支持上海惠永制药有限公司的琥珀酸美托洛尔缓释胶囊（47.5mg）成功获批上市（批准文号：国药准字H20263856）。这是普渡生物在生物等效性（BE）研究领域的又一重磅里程碑，再次印证我们在缓释制剂BE研究中的专业硬实力。
2026-04-02
再添佳绩 | 助力北京华素盐酸曲马多片（50mg）成功获批上市
近日，武汉普渡生物医药有限公司助力北京华素制药股份有限公司的盐酸曲马多片（50mg）成功获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H10960043），为临床中重度疼痛管理提供了更优质的用药选择。
近期，武汉普渡生物医药有限公司在药物临床研究领域再传佳音，成功助力多家合作伙伴的多个重要项目获得国家药品监督管理局批准上市。本次系列成果覆盖了心血管、抗凝、抗炎及肿瘤辅助治疗等多个关键领域，充分展现了普渡生物跨治疗领域的综合服务实力与高效的项目交付能力。
25
2025/12
突破壁垒｜普渡生物吸入制剂临床评价平台，破解局部用药生物等效性研究难题
吸入制剂（包括雾化吸入剂、干粉吸入剂等）作为呼吸系统疾病的主流给药方式，其仿制药研发与临床评价一直是行业的高地与洼地。武汉普渡生物依托成熟的吸入制剂PK与生物利用度临床评价技术平台，直面挑战，为合作伙伴提供高质量的临床研究解决方案。
20
2025/11
近日，第十一批国家组织药品集中采购（国采）正式公布结果，洛索洛芬钠凝胶贴膏首次被纳入集采目录。其中哈尔滨力强药业产品临床研究由普渡生物提供高质量的CRO服务支持并成功获批。
20
2025/11
再添佳绩｜普渡生物助力珠海润都制药缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）获批上市
武汉普渡生物医药有限公司助力珠海润都制药股份有限公司的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：缬沙坦80mg/氨氯地平5mg）获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H20255570）。
20
2025/10
专业赋能｜普渡生物四度助力硝苯地平缓释片(Ⅱ)成功获批，深耕高血压药物临床研究
近日，武汉普渡生物医药有限公司与河北山姆土药业有限公司合作的硝苯地平缓释片Ⅱ（注册分类：化学药品4类，20 mg）正式获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：国药准字H20255202）。
17
2025/10
近日，由武汉普渡生物有限公司提供全程临床CRO服务的金鸿药业股份有限公司精氨酸布洛芬颗粒，已正式获得药品注册批件，批准文号为国药准字H20255607、国药准字H20255606，成功获批上市！
14
2025/10
近日，从国家药品监督管理局传来喜讯，武汉普渡生物医药有限公司成功助力珠海润都制药股份有限公司的盐酸伐昔洛韦片通过仿制药质量和疗效一致性评价补充申请，获得药品补充申请批准通知书（受理号：CYHB2450554）。
30
2025/09
武汉普渡生物助力丽珠集团盐酸哌罗匹隆片成功获批！国内精神分裂症治疗再添新选择
近日，丽珠医药集团的抗精神病药盐酸哌罗匹隆片（4mg）已成功通过国家药品监督管理局的审批。
16
2025/09
药物临床研究一站式服务的CRO专家
微信公众号
微信