开展创新药临床试验
建立Ⅲ期质量管理体系并开展相关项目研究
截至目前共完成临床研究2000多项，正式BE试验300余项
ABOUT
关于普渡
ABOUT US
关于我们
2000
+
已完成临床研究
500
+
已完成药物品种
300
+
已完成BE项目
100
+
已获批项目上市项目
25
创新药临床项目
200
+
活跃客户
武汉普渡生物医药有限公司致力于为生物医药、医疗器械、食品及化妆品等领域提供全周期的临床研究服务，是同行业领先的CRO公司。公司汇聚跨学科的国际专家核心团队，业务范围涵盖I-Ⅳ期临床研究、真实世界研究、PK/PD建模与仿真、临床实施与监查、医学监查与评价、数据管理与统计分析、注册申报等。
基于临床药理、药代特点，设计创新药、改良型新药的试验方案，充分体现药物的临床优势及特点，形成差异化技术优势，助力创新药、改良型新药快速上市；基于生物药剂学，指导特殊制剂与复杂制剂处方工艺的改进，助力仿制药快速上市。
基于"方案设计-质量管理-风险控制"三位一体管理体系，将科学性与可行性、质量与风险管理贯穿临床试验全流程，确保项目快速有效实施、保障数据完整性和可溯源性。公司凭借科学严谨的临床方案设计能力、前瞻性的全流程风险预判机制、符合国际标准的执行体系，有效的为全球药品研发提供高效可靠的临床研究解决方案。
development
发展历程
honors
普渡荣誉
一种用于易于氧化的药物血液检测样本的稳定保存装置
一种用于药物检测的添加装置
一种用于眼药水临床实验保存装置
一种用于血液检测的样本临时保存装置
2020年高新企业证书
2023普渡高新证书
湖北省专精特新“小巨人”企业
验证长时间用药后酶的代谢效率升降评价的辅助装置(1)
一种病人用药不良反应速记纸板
一种采血管与EP管快速准确激光打码装置
Cooperative
合作企业
药物临床研究一站式服务的CRO专家
微信