2021年12月21日,江苏晨牌药业集团股份有限公司的伏格列波糖分散片(规格0.2mg)获国家食品药品管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。江苏晨牌药业为该剂型第一家过评企业。
武汉普渡生物为该项目提供了临床CRO服务及分析检测服务。目前,武汉普渡生物已帮助药企完成了1000余项临床试验研究,其中已完成正式BE研究有150余项,其专业技术实力和质量体系获得了客户的一致赞誉!
未来,普渡生物将继续以高质量、高效率的服务,积极助力更多药企完成冲刺,顺利通过一致性评价,在一致性评价战役中做药企最可靠的技术后盾!
