商务经理(BD)
年薪资:面谈
工作经验:五年以上
岗位要求:
1.负责公司业务的市场开拓、推广,代表公司进行项目洽谈和客户联络工作;
2. 独立负责、积极寻找新客户,促成项目顺利合作。
3.熟悉CRO公司的业务、流程、规范,熟悉GCP和药品注册法规,有一定策划能力和市场意识;
4.维护客户及项目的管理与挖掘工作;
5.收集客户信息及市场竞争信息,分析并制定策略;
6.项目报价与相关合同文件确定,保障合同按约定执行
7.负责商务洽谈,合同签订,及后续客户跟进服务;
8.完成公司下达的年度任务,为客户提供满意的服务。
任职资格:
1、教育水平:本科以上学历,特别优秀者学历可适当放宽;
2、专业要求:临床医学、药学、预防医学等相关专业;
3、工作经验:制药企业或CRO公司3年以上商务及项目管理相关工作经验,有一定的行业资源,有商务拓展和客户关系网络。
4、能力要求:有良好人际沟通和业务能力。
5、职业素养:积极上进、有责任感、团队合作及高执行力
6、其 他:适应经常性出差。
I期高级临床质控经理(SQCM)
年薪资:面谈
工作经验:五年以上
岗位职责:
1. 负责本公司开展临床试验的日常管理工作,并制定完善工作计划,确保所有实验严格按照国家GCP和相关法规进行。
2. 对公司的SOP制定、完善,并组织、实施、执行;
3.按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,能及时有效地与项目相关人员进行沟
通和协调;
4.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,制定质控稽查计划,对在做项目进行例行质量控制和进展报告的撰写与监查;
5.负责与申办方、上级领导沟通;
6.负责项目相关文件,物资及药品调配;
7.向研究者传递公司和申办方的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;
8.负责员工日常管理工作,检查和评估员工的日常工作,负责分配员工的工作量,确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求,对下属监查团队的绩效进行考核;
9.全面负责公司CRA、CRC候选人面试和评审,参与整个面试选拔,负责CRA及CRC的培训及职业发展需求并制定相应的计划;
10.协助商务部门寻求新项目合作及业务客户的拓展。
11.完成上级分配的其他工作和任务。
任职资格:
1、研究生以上学历,特别优秀者可以放宽到本科学历,药学、临床医学及其相关专业;
2、熟悉ICH-GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求;
3、在制药企业或CRO公司五年以上临床监查员经验,或者有外企或大型CRO公司三年
以上临床监查员经验;
4、清晰的书面和口头表达能力;
5、较强的沟通、协调、管理和应变能力;
6、优秀的队组织能力和问题解决技能;
6、高执行力
临床协调员(CRC)
岗位要求:
任职资格:医学、药学或相关专业大学本科以上学历
招聘人数:2名
工作经验:一年以上
薪 资:
职位描述
1.有医药学背景知识
2.具有一定的临床经验,性格外向
3.从事临床试验过程中受试者管理、健康体检
4.临床试验过程记录表格的填写、资料的管理
临床监察员 CRA
任职资格: 医学、药学或相关专业大学本科以上学历
薪 资:
工作经验:两年以上
招聘人数:2名
岗位职责:
1. 协助项目经理完成医药的临床试验;
2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
3. 负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;
4. 负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
5. 跟进临床试验进度;
6. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;
7. 定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;
8. 较强的沟通、协调、管理和应变能力。