武汉普渡生物医药有限公司深耕于临床研究领域，致力于为生物制药和医疗器械公司提供高质量、高效率的临床研究服务，是行业领先的CRO公司。公司汇聚全球智慧、跨越学科界限的多元化专家团队，通过多年的积累与实践，在创新药I-Ⅳ期临床方案设计与特殊制剂、复杂制剂、新型给药系统的临床评价方面形成了独特的技术优势。

公司始终保持前瞻性思维，基于临床试验方案与试验流程前置性质量管理与风险控制，保证临床快速有效运营，助力医药产业提升效率，成为临床精准研究的领航者。

卓越多元的专家团队、深厚的技术底蕴，丰富的实践经验、前瞻管理与风险控制为客户提供精准、高效的解决方案，确保临床试验的科学与严谨，确保临床数据的质量、完整与可追溯性，服务质量和效率受到客户的广泛认可。

专家团队和技术骨干

公司拥有由来自海内外的行业精英、资深教授、高级专业技术人员等组成的多元化专家团队，专业涉及医学、药剂学、药物化学、临床药理与药代、生物统计学等，依托深厚的专业知识和丰富的临床实战经验，为客户提供跨学科的临床综合性解决方案。

临床业务范畴与技术特色

临床业务范畴：注册I-Ⅳ期临床研究，生物等效性试验研究、真实世界研究、Meta分析、PK/PD建模与仿真、基于PK参数的创新药早期成药性评价以及仿制药处方与工艺的改进。

技术特色：

1）基于药物机制机理的临床试验方案设计，充分诠释新药的临床价值与利益/风险比。

2）基于生物药剂学特点，基于PK参数，通过IVIVC的分析，对特殊制剂、复杂制剂、新型给药系统的处方与工艺改进提供建设性解决建议。

3）基于药代和药效参数构建PK/PD模型，利用量化方法充分整合临床前和早期临床试验数据，用于优化决策缩短研究周期。